Τον Ιούνιο 11, το Yutian Etibant Acetate Injection ανακοινώθηκε στην αγορά της Κίνας για τη θεραπεία της οξείας εμφάνισης κληρονομικού αγγειοοιδήματος (HAE) σε ενήλικες.
Το κληρονομικό αγγειοοίδημα (HAE) είναι μια σπάνια κληρονομική ασθένεια, που πλήττει περίπου 1 / 10000 ~ 50000 άτομα παγκοσμίως. Η νόσος εκδηλώνεται συνήθως με επαναλαμβανόμενο οίδημα διαφόρων τμημάτων του σώματος (συμπεριλαμβανομένης της κοιλιάς, του προσώπου, των ποδιών, των γεννητικών οργάνων, των χεριών και του λαιμού). Όταν εμφανίζεται οίδημα στο λάρυγγα, μπορεί να φράξει τον αεραγωγό και να προκαλέσει ασφυξία του ασθενούς.
Το Atibant είναι ένας επιλεκτικός ανταγωνιστής υποδοχέα βραδυκινίνης Β 2 που αναπτύχθηκε από τον Charles. Μπορεί να αναστείλει την επίδραση της βραδυκινίνης που σχετίζεται με τα συμπτώματα HAE, επιτυγχάνοντας έτσι τον σκοπό της θεραπείας της οξείας προσβολής του HAE. Το φάρμακο εγκρίθηκε στην ΕΕ τον Ιούλιο 2008 και το FDA ενέκρινε την καταχώρισή του τον Αύγουστο 2011. Στο 2017, ο όγκος των πωλήσεων της Shiraitibant ήταν 663 εκατομμύρια δολάρια ΗΠΑ.
Σύμφωνα με τη βάση δεδομένων PharmaGo του Rubik' s Cube of Medicine, οι εγχώριοι κατασκευαστές που αναπτύσσουν επί του παρόντος γενόσημα φάρμακα της Atibant περιλαμβάνουν τα Hausen Pharmaceuticals και Santino Biopharmaceuticals. Αξίζει να σημειωθεί ότι το Atibant Injection της Haosen Pharmaceutical&# 39 εγκρίθηκε από την FDA για καταχώριση τον Μάρτιο 2020.